数据准备：首先，在Excel中创建一个表格，列出不同浓度标准溶液的吸光度值。这些数据通常通过实验获得，例如使用紫外-可见分光光度计测量。 选择图表类型：在Excel中，点击插入选项卡，然后选择散点图或线图。
打开已存在的Excel工作簿和新建Excel工作簿在一个Origin工程项目中，用选择菜单命令File-Open Excel或单击标准工具栏的（打开Excel）按钮，选择要打开的Excel文件，即可以打开它。选择菜单命令File-New-Excel，或单击标准工具栏的（新建Excel）按钮，则可以新建一个Excel工作簿。结果如图所示。
打开Origin绘图软件。在“Date1”界面右键，选择“Addnewcolumn”，添加新的Y轴。在“Date1”界面中输入数据。选中数据区域，点击左下角“line+symbol”按钮，绘制出数据图。最后设置曲线图的一系列参数，对曲线进行美化。注意事项：Origin以列计算式取代数据单元计算式进行计算。
首先打开电脑上的Origin软件。然后开始把横坐标和纵坐标的数据输入进去，注意：这里“A（x）”表示第A列且该列为横坐标；同理，“B（y）”表示第B列且该列为纵坐标；标注为“1”的行为第一行。将数据输入进去之后，接下来就是将数据图画出来了。
首先打开origin，输入数据。然后做出曲线图。要在Origin中显示曲线图例，请按照以下步骤操作：在Origin菜单栏中选择“Data”“LineProperties”。在弹出的“LineProperties”对话框中，选择“Legends”标签。首先，打开软件界面，点击DigitizerTool弹出对话框。打开要提升曲线的图片，如图所示。
打开Origin软件，这里使用的是Origin 0的版本。如果只有一组数据，即只有一个数据文件，那就可以点击导入单个数据按钮，上面写着“123”，鼠标放在上面会有提示信息“Import Single ASCII”，点击即可。接下来在弹出窗口里面选择一组数据，然后点击“Open”就可以导入进来了。
化合物和杂质都有较强吸收：检测比较困难。可采用某-波长处吸光度A限定值方法，例如肾上腺素中杂质肾上腺酮在2=310nm处，必须使其吸光度A0.05；。
不同的有机化合物具有不同的吸收光谱，因此根据紫外吸收光谱中特征吸收峰的波长和强度可以进行物质的鉴别和纯度的检查。
如果根据紫外线分光光度法，将测到他和她用户这个还是可以有专业的分析师根据籽的这个分析一汽，进行分析。A260nm是核酸最高吸收峰的吸收波长，最佳测量值的范围为0.1至0。
物质纯度不同，对紫外线的吸收度不同，呈一定的比例关系，先测标准物的吸光度，再测样品的吸光度，通过吸光度的比例计算样品的纯度。
如何使用紫外光谱仪进行分析 使用紫外光谱仪进行物质分析需要将待测物质制成溶液后放入光路中进行测量。通常情况下与同类型的标准物做比较，观察它们吸收光线的不同波长的强度变化，从而确定待测物质的组成和结构。 紫外光谱仪的应用领域 紫外光谱仪被广泛应用于化学、生物、医药、环境等各个领域。
1、最好，你需要用紫外可见分光光度计检测你的纳米粒子样品容易的紫外可见吸收光谱，将你的光谱与文献对照，判断你的纳米粒子的粒径大小。【注意，你需要查找跟你的纳米粒子样品相同的文献，比如你的样品是纳米金，你不能随便找一篇纳米银的文献来对照，不同的纳米粒子的光谱—粒径关系是不一样的。
2、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。
3、校准：启动前的黄金步骤新型分光光度计通常具备开机自动校准功能，但老型号可能需要手动校准。请参照使用手册，确保仪器在测量前处于最佳状态。测量阶段：数据的捕捉通常，使用蒸馏水调零后，将样品和参比样品依次放入，记录下关键数据。实验方法的指示是测量的灵魂，务必严格按照要求进行。
不过可以加一个虚拟打印机的办法。打印预览后可以再通过打印机打印出来，还可以存成.bmp、.emf、.gif、.jpg、.txt、.tif、.png、.tif等多种形式，而且可以打印成1页一张到1页八张等多种选择，这样可以把多张谱图放到一张纸上，也可以直接复制、粘贴到WORD或EXCEL中，图片不失真。
在得到液相色谱图谱后，将图谱保存到计算机或者移动存储设备上，以便于后续处理和分析。在实验室中，将打印出的图谱放入透明的文档袋中，然后用胶带将文档袋封口，避免图谱被污染或摔坏。在保存图谱时，需要标注图谱的相关信息，例如样品名称、分析日期、采集条件等，以便于后续查阅和分析。
这类检测器包括紫外检测器、荧光检测器、放射性检测器等。 高效液相色谱仪的工作原理？ 高效液相色谱仪工作原理；高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。
把报告模板修改一下，添加个summary （compand），保存报告模板.把数据定量结果拖到batch中，把batch中的summary type选择一下summary start ，summary run ，summary end.再把刚才保存的报告模板调到summary report format中，运行batch 就可以看到结果了。
紫外可见光谱仪这个型号定胜车辆模式。他这个模式很不错呀，这个模式很准确的。
特点：可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。
该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。其测定波长范围为200-1000nm.原理：物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的，只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差（两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关）时，分子才能吸收能量。
首先，光谱吸收定律是指物质在某一波长下的吸光度与其在特定波长下的浓度成正比。这意味着当物质被紫外-可见光照射时，它会吸收特定波长的光，其吸收程度与该物质的浓度成正比。因此，通过测量物质在不同波长下的吸光度，可以确定该物质的特征波长和浓度。
1、分子的紫外可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法。分子在紫外-可见区的吸收与其电子结构紧密相关。紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子。如，胆甾酮（a）与异亚丙基丙酮（b）分子结构差异很大，但两者具有相似的紫外吸收峰。
2、紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。
3、表示方法：紫外吸收光谱有多种表示方法，图形随表示方法不同而异。有以logε作纵坐标，波长为横坐标，有横坐标为波数和频率；有以波长作横坐标，纵坐标分别为摩尔消光系数ε，吸光度和百分透光率的。自动分析仪描绘的曲线其纵坐标为投射比T或吸光度A，此曲线高度随溶液浓度而变，适用于定量分析。
4、三种常用的光谱分析方法如下：光谱分析法指的是物质的一类分析方法，主要有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法等。光谱分析又可分为分子光谱和原子光谱。它主要是利用分子之中价电子的跃进而产生的，因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。
5、紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。
6、紫外-可见吸收光谱的产生及基本原理 1 物质对光的选择性吸收 分子的紫外-可见吸收光谱是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析方法。当某种物质受到光的照射时，物质分子就会与光发生碰撞，其结果是光子的能量传递到了分子上。